Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen
Behandlung von Entzündungen im Mund oder Rachenraum (wie z.B.
Halsschmerzen, Heiserkeit und Schluckbeschwerden) im Rahmen von
Erkältungskrankheiten . BRONCHOSTOP® direkt Hals- und Rachenspray
enthält pflanzliche Wirkstoffe aus Thymian und Salbeiblättern. Der
Spray erlaubt eine gleichmäßige und feine Verteilung der Wirkstoffe
sowie eine gezielte Anwendung an den betroffenen Stellen. Der
Fläschcheninhalt reicht für mindestens 100 Sprühstöße. Rezeptfreies
Arzneimittel.
PflichtangabenÜber Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren
Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.
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BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray
Wirkstoffe: Flüssigextrakt aus Thymian, Flüssigextrakt aus
Salbeiblättern,
1. WAS IST BRONCHOSTOP DIREKT HALS- UND RACHENSPRAY UND
WOFÜR
WIRD ER ANGEWENDET?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen
Behandlung von Entzündungen im
Mund oder Rachenraum (wie z.B. Halsschmerzen, Heiserkeit und
Schluckbeschwerden) im Rahmen
von Erkältungskrankheiten.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches
Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete
registriert ist.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOSTOP DIREKT
HALS-
UND RACHENSPRAY BEACHTEN?
BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray darf nicht
angewendet werden,
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Salbei, Thymian, ein
anderes Mitglied aus der
Familie der Lippenblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie Asthma bronchiale oder andere Atemwegserkrankungen haben,
die mit einer
ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, da die
Inhalation zur Atemnot
führen oder einen Asthmaanfall auslösen kann.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie
BRONCHOSTOP direkt Hals- und
Rachenspray anwenden.
Wenn Atemnot, Fieber oder eitriger Auswurf auftreten, muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Nicht in Augen oder Nase sprühen.
Nicht in offene Flammen sprühen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird
aufgrund fehlender Daten nicht
empfohlen.
Anwendung von BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray
zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen
durchgeführt.
Die Einnahme von Salbei-Präparaten könnte die Wirkung von
Arzneimitteln, die über den GABA- Rezeptor wirken (z.B.
Barbiturate, Benzodiazepine), beeinflussen, auch wenn klinisch noch
nicht
gesehen. Daher ist die gleichzeitige Anwendung mit diesen
Arzneimitteln nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,
schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses
Arzneimittels während der
Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen durchgeführt
BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray enthält Ethanol
(Alkohol)
Dieses Arzneimittel enthält 75,7 mg Alkohol (Ethanol) pro
Sprühstoß. Bei geschädigter Schleimhaut
kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Die Menge in einem
Sprühstoß dieses Arzneimittels
entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe
Alkoholmenge in diesem Arzneimittel
hat keine weiteren wahrnehmbaren Auswirkungen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro
Einzelgabe, das heißt, es ist
nahezu „natriumfrei“.
3. WIE IST BRONCHOSTOP DIREKT HALS- UND RACHENSPRAY
ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene:
2- bis 4-mal (jeweils 1 bis 2 Sprühstöße).
Art der Anwendung
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle. Der Spray erlaubt eine
gleichmäßige und feine Verteilung
der Wirkstoffe sowie eine gezielte Anwendung an den betroffenen
Stellen.
Richten Sie die drehbare Kanüle auf der Sprühpumpe im rechten
Winkel zur Flasche auf (siehe
Skizze).
Sie können jetzt den Sprühkopf, je nach Bedarf und gewünschter
Anwendungsstelle, vor oder in
den geöffneten Mund halten. Durch die Kanüle an der Sprühpumpe
können Sie auch schwer
zugängliche Stellen (wie z.B. Zahntaschen) gut erreichen.
Versprühen Sie BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray durch 1-
bis 2-maliges
Drücken. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein
gleichmäßiger Sprühstrahl
austritt.
Verschließen Sie die Sprühpumpe nach jeder Anwendung wieder durch
Zurückdrehen der
Kanüle (siehe Skizze).
Dauer der Anwendung
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird
aufgrund fehlender Daten nicht
empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP direkt Hals-
und Rachenspray angewendet
haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung mit Thymian bekannt. Mit
diesem Arzneimittel ist keine
Überdosierung von Salbei möglich.
Wenn Sie die Anwendung von BRONCHOSTOP direkt Hals- und
Rachenspray vergessen
haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige
Anwendung vergessen haben,
sondern setzen Sie (bei Bedarf) die Anwendung in der angegebenen
Weise fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben,
fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich eines Falles von
anaphylaktischem Schock und eines
Falles von Quincke Ödem (Schwellung von Haut, Schleimhaut und der
angrenzenden Gewebe)) sowie
Magen-Darmbeschwerden wurden in Zusammenhang mit Thymian-haltigen
Arzneimitteln beobachtet.
Auf Grund des Alkoholgehaltes kann an entzündeten Stellen ein
kurzfristiges Brennen auftreten.
Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können
nicht gemacht werden.
Kinder
BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray kann bei Säuglingen und
Kleinkindern bis zu 2
Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer
Atemstörungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem
anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST BRONCHOSTOP DIREKT HALS- UND
RACHENSPRAY
AUFZUBEWAHREN?
Ungeöffnetes Arzneimittel: nicht über 30 °C lagern.
Nach dem ersten Öffnen nicht über 25°C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton
nach „Verw. bis:“ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf
den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 8 Wochen
Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,
wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr
verwenden. Sie tragen damit zum
Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE
INFORMATIONEN
Was BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray
enthält
- Die Wirkstoffe sind: Flüssigextrakt aus Thymian, Flüssigextrakt
aus Salbeiblättern.
1 g enthält:
0,32 g Flüssigextrakt aus Thymian (Thymi herba,
Droge-Extrakt-Verhältnis 1:4-6,
Extraktionsmittel Ethanol 70% (V/V)
0,32 g Flüssigextrakt aus Salbeiblättern (Salviae folium,
Droge-Extrakt-Verhältnis 1:4-6,
Extraktionsmittel Ethanol 70% (V/V)
- Die sonstigen Bestandteile sind: Flüssigextrakt aus
Pfefferminzblättern (Menthae piperitae
folium., Droge-Extrakt-Verhältnis 1:4-6, Extraktionsmittel Ethanol
70% V/V); Levomenthol,
Saccharin-Natrium (E 954), Hydroxypropylcellulose, Ethanol,
gereinigtes Wasser
Gesamtalkoholgehalt: ca. 68% V/V
1 Sprühstoß =126 mg = 0,14 ml
Wie BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray aussieht und
Inhalt der Packung
BRONCHOSTOP direkt Hals- und Rachenspray ist eine braune, klare
Lösung (Spray zur Anwendung
in der Mundhöhle) mit charakteristischem Geruch und Geschmack (vor
allem nach Pfefferminze). Er
ist in Braunglasflaschen zu 15 ml (ausreichend für mindestens 100
Anwendungen) mit Sprühpumpe
und verlängertem Sprüharm erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Kwizda Pharma GmbH, 1160 Wien
Reg. Nr.: HERB-00119