GRANUFINK HARTKPS FEMINA 60ST
Preis € 29,30
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Ein kleiner Lachanfall und schon passiert`s. Gerade erst unterwegs und schon ist es wieder so weit. Die Blase schwächelt. Millionen von Frauen jeden Alters kennen es. Wir glauben, dass sich keine Frau davon einschränken lassen sollte. Solange es eine natürliche Lösung für ein natürliches Problem gibt: GRANU FINK® femina hilft natürlich bei Blasenschwäche und häufigem Harndrang, stärkt die Blasenfunktion und beruhigt die nervöse Blase.
Das Besondere an GRANU FINK® femina ist die Kombination des Uromedic Kürbissamens mit weiteren Arzneipflanzen, die speziell auf weibliche Bedürfnisse abgestimmt sind. Die einzigartige Wirkstoffkombination bestehend aus Uromedic® Kürbissamen, Frauen-Sumach und Hopfen, die eine Vielzahl von pharmakologischen Wirkungen vereint, beeinflusst die Funktionsweise der Blase im Blasen-Beckenboden-System besonders positiv und unterstützt die Blase spürbar und nachhaltig. Außerdem zeichnet sie sich durch ihre hohe Verträglichkeit und Sicherheit aus.
Anwendungshinweise
Nehmen Sie 3-mal täglich 1 Hartkapsel femina; am besten vor einer Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit. Dabei muss der Rhythmus morgens-mittag-abends nicht zwingend eingehalten werden. Es können auch 2 Kapseln morgens und eine abends, oder umgekehrt, eingenommen werden.
Pflichtangaben
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.
Für einen sicheren Online-Einkauf von Medikamenten – begleitet von persönlicher, fachkundiger Beratung und höchster Produktqualität aus einer österreichischen Apotheke.
GRANUFINK® femina Hartkapseln
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
GRANUFINK® femina Hartkapseln
Wirkstoffe: Kürbissamenöl, Trockenextrakte aus Gewürzsumachrinde und Hopfenzapfen
1. Was ist GRANUFINK femina und wofür wird es angewendet?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Blasenschwäche, Reizblase und zur
Erleichterung der Blasenentleerung bei Frauen.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei erwachsenen Frauen ab 18 Jahren.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von GRANUFINK femina beachten?
GRANUFINK femina darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Kürbissamen, Gewürzsumachrinde, Hopfenzapfen,
andere Pflanzen aus der Familie der Kürbisgewächse (wie z. B. Wassermelone, Zucchini, etc.),
Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie GRANUFINK femina einnehmen.
Sie müssen unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Produktes
Folgendes eintritt:
- wenn Sie Blut in Ihrem Urin sehen,
- wenn Sie Fieber bekommen,
- wenn Sie krampfartige Beschwerden oder Schmerzen beim Wasserlassen bekommen,
- wenn bei Ihnen Harnverhalten (Unfähigkeit zur vollständigen Blasenentleerung) auftritt.
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GRANUFINK® femina Hartkapseln
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht
empfohlen, da die Behandlung von Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Patientengruppe eine
ärztliche Überwachung erfordert.
Einnahme von GRANUFINK femina zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der
Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fruchtbarkeit vor.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Betroffene Personen sollen nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, Maschinen bedienen oder
gefährliche Aktivitäten ausführen oder daran teilnehmen.
GRANUFINK femina enthält Glucose (Traubenzucker), Sojaöl und Natrium
Bitte nehmen Sie GRANUFINK femina erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber
Erdnuss oder Soja sind.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
3. Wie ist GRANUFINK femina einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder
Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene Frauen ab 18 Jahren, einschließlich älterer Patientinnen:
1 Hartkapsel 3-mal täglich
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Hartkapsel mit ausreichend Flüssigkeit, am besten vor den Mahlzeiten ein.
Worauf Sie achten sollten:
GRANUFINK femina sind Hartkapseln. Bitte achten Sie daher darauf, die Kapseln mit leichtem Druck
seitlich nach unten herauszudrücken (siehe Abbildung).
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GRANUFINK® femina Hartkapseln
Dauer der Anwendung
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt
2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Wenn Sie eine größere Menge von GRANUFINK femina eingenommen haben, als Sie sol ten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANUFINK femina vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Leichte Magen-/Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Allergische Reaktionen (Hautausschläge, Hautrötungen/Erytheme, Gesichtsschwellungen
/Gesichtsödeme)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Anaphylaktischer Schock (schwere, lebensbedrohliche allergische Überempfindlichkeitsreaktion)
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
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GRANUFINK® femina Hartkapseln
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist GRANUFINK femina aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ bzw. nach dem auf
dem Blister nach „Verw. bis:“ angegebenem Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was GRANUFINK femina enthält
- Die Wirkstoffe in 1 Hartkapsel sind:
Kürbissamenöl
(Cucurbitapepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum) 227,3 mg
Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde
(Rhusaromatica Aiton, cortex, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) 5-7:1, Auszugsmittel: Wasser)
56,0 mg
Trockenextrakt aus Hopfenzapfen
(Humuluslupulus L., flos, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) 5,5-6,5:1, Auszugsmittel: Wasser)
18,0 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind:
α-Tocopherolacetat, Phospholipide aus Sojabohnen, partiell hydriertes Sojabohnenöl, gelbes Wachs,
Gelatine, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser, sprühgetrockneter Glucosesirup, Maltodextrin,
Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot und gelb (E 172).
Wie GRANUFINK femina aussieht und Inhalt der Packung
Rotbraune Hartkapsel
Packungsgrößen: 30, 60 und 120 Hartkapseln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Registrierungsinhaber:
Perrigo Deutschland GmbH
Königstraße 26
DE-70173 Stuttgart
Hersteller:
Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co.KG
Benzstraße 25
DE-71083 Herrenberg
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GRANUFINK® femina Hartkapseln
Vertrieb:
Perrigo Österreich GmbH
Rennweg 17
AT-1030 Wien
Reg.Nr.: HERB-00016
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Gebrauchsinformation: Information für Patienten
GRANUFINK® femina Hartkapseln
Wirkstoffe: Kürbissamenöl, Trockenextrakte aus Gewürzsumachrinde und Hopfenzapfen
1. Was ist GRANUFINK femina und wofür wird es angewendet?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Blasenschwäche, Reizblase und zur
Erleichterung der Blasenentleerung bei Frauen.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei erwachsenen Frauen ab 18 Jahren.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von GRANUFINK femina beachten?
GRANUFINK femina darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Kürbissamen, Gewürzsumachrinde, Hopfenzapfen,
andere Pflanzen aus der Familie der Kürbisgewächse (wie z. B. Wassermelone, Zucchini, etc.),
Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie GRANUFINK femina einnehmen.
Sie müssen unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Produktes
Folgendes eintritt:
- wenn Sie Blut in Ihrem Urin sehen,
- wenn Sie Fieber bekommen,
- wenn Sie krampfartige Beschwerden oder Schmerzen beim Wasserlassen bekommen,
- wenn bei Ihnen Harnverhalten (Unfähigkeit zur vollständigen Blasenentleerung) auftritt.
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Kinder und Jugendliche
Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht
empfohlen, da die Behandlung von Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Patientengruppe eine
ärztliche Überwachung erfordert.
Einnahme von GRANUFINK femina zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der
Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fruchtbarkeit vor.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Betroffene Personen sollen nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, Maschinen bedienen oder
gefährliche Aktivitäten ausführen oder daran teilnehmen.
GRANUFINK femina enthält Glucose (Traubenzucker), Sojaöl und Natrium
Bitte nehmen Sie GRANUFINK femina erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber
Erdnuss oder Soja sind.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
3. Wie ist GRANUFINK femina einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder
Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene Frauen ab 18 Jahren, einschließlich älterer Patientinnen:
1 Hartkapsel 3-mal täglich
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Hartkapsel mit ausreichend Flüssigkeit, am besten vor den Mahlzeiten ein.
Worauf Sie achten sollten:
GRANUFINK femina sind Hartkapseln. Bitte achten Sie daher darauf, die Kapseln mit leichtem Druck
seitlich nach unten herauszudrücken (siehe Abbildung).
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GRANUFINK® femina Hartkapseln
Dauer der Anwendung
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt
2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Wenn Sie eine größere Menge von GRANUFINK femina eingenommen haben, als Sie sol ten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANUFINK femina vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Leichte Magen-/Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Allergische Reaktionen (Hautausschläge, Hautrötungen/Erytheme, Gesichtsschwellungen
/Gesichtsödeme)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Anaphylaktischer Schock (schwere, lebensbedrohliche allergische Überempfindlichkeitsreaktion)
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
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Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist GRANUFINK femina aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ bzw. nach dem auf
dem Blister nach „Verw. bis:“ angegebenem Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was GRANUFINK femina enthält
- Die Wirkstoffe in 1 Hartkapsel sind:
Kürbissamenöl
(Cucurbitapepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum) 227,3 mg
Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde
(Rhusaromatica Aiton, cortex, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) 5-7:1, Auszugsmittel: Wasser)
56,0 mg
Trockenextrakt aus Hopfenzapfen
(Humuluslupulus L., flos, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) 5,5-6,5:1, Auszugsmittel: Wasser)
18,0 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind:
α-Tocopherolacetat, Phospholipide aus Sojabohnen, partiell hydriertes Sojabohnenöl, gelbes Wachs,
Gelatine, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser, sprühgetrockneter Glucosesirup, Maltodextrin,
Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot und gelb (E 172).
Wie GRANUFINK femina aussieht und Inhalt der Packung
Rotbraune Hartkapsel
Packungsgrößen: 30, 60 und 120 Hartkapseln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Registrierungsinhaber:
Perrigo Deutschland GmbH
Königstraße 26
DE-70173 Stuttgart
Hersteller:
Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co.KG
Benzstraße 25
DE-71083 Herrenberg
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Vertrieb:
Perrigo Österreich GmbH
Rennweg 17
AT-1030 Wien
Reg.Nr.: HERB-00016
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